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INGÉNIEUR(E) AFFAIRES RÈGLEMENTAIRE EXPORT

Missions détaillées :

Vous évoluerez au sein de notre service Affaires Règlementaires et aurez pour missions :

 

  • Établir la stratégie réglementaire en accord avec la stratégie de développement commercial
  • Créer et maintenir les dossiers techniques à l’export pour permettre l’enregistrement des dispositifs
  • Enregistrer les dispositifs commercialisés par SERF selon le plan de développement commercial établi
  • Autoriser la mise à disposition des dispositifs médicaux à l’export
  • Être le contact réglementaire principal des distributeurs et autorités compétentes export pour la conformité réglementaire
  • Maintenir des indicateurs de suivi des enregistrements en cours, terminés ou à renouveler
  • Assurer que la commercialisation des dispositifs à l’export est réalisée en conformité avec les procédures du SMQ en vigueur
  • Piloter les projets transverses liés à la conformité à l’export (Chine, Brésil…)
  • Être garant de la conformité aux exigences locales en matière d’enregistrement
  • Être support du correspondant matériovigilance en cas d’actions correctives sur le périmètre export
  • Être support du service clinique dans le cas de dépôt de dossier pour la conduite d’investigations cliniques
  • Evaluer l’impact des modifications (change control) sur les enregistrements à l’export
  • Participer à l’évaluation et au contrôle des distributeurs européens selon les exigences MDR 2017/745
  • Intégrer la veille à l’export réalisée au niveau du groupe et faire évoluer les procédures en vigueur
  • Soutenir l’activité réglementaire, le cas échéant

 

(Cette liste n’étant pas limitative, vous pouvez effectuer d’autres travaux compatibles avec votre qualification, notamment au sein des services connexes de l’entreprise.)

Aptitudes requises :

FORMATION & EXPÉRIENCE

  • Bac +5 ou équivalent en sciences avec une spécialisation en affaires réglementaires
  • 3 à 5 ans d’expérience dans l’industrie du dispositif médical

 

SAVOIR-FAIRE / ÊTRE

  • Maîtriser la réglementation relative aux dispositifs médicaux en Europe et à l’Export (ISO 13485, Règlement UE 2017/745, 21 CFR Part 820, Brazilian Resolution RDC. No. 185, etc.)
  • Compétence rédactionnelle, en gestion de projet et en communication
  • Anglais écrit et oral
  • Organisé(e)
  • Rigoureux-se
  • Aisance relationnelle

 

Nature du contrat :

CDI

Lieu :
Lyon
Rémunération & avantages sociaux :

À définir selon profil et expérience + Titres restaurant pris en charge à 60% + Mutuelle prise en charge à 100% par l’employeur + Prime de participation + Accord télétravail

Mots clés :