Tiges A2®
La gamme de tige A2® est une gamme de tige fémorale basée sur le concept « calcar-guided ».
Afin de s’adapter à tous les morphotypes et respecter au mieux la diffusion des contraintes biomécaniques, cette gamme dispose de deux corps ou « two-body philosophy ». Ainsi, il existe 2 versions disposant chacune d’une courbure pour s‘adapter à celle du calcar :
- Type B : Adaptée aux anatomies coxa-vara et coxa-norma ;
- Type G : Adaptée aux anatomies coxa-valga.
Ces tiges ont un cône 12/14 (5°43’).
Caractéristiques et matériaux
Caractéristiques :
- Adaptabilité anatomique améliorée ;
- Appui médial sur une grande longueur contre l’éperon de Merkel « two body philosophy » ;
- Blocage conique tridimensionnel ;
- Optimisée pour la reconstruction du déport, de l’angle cervicodiaphysaire et de la longueur de la jambe ;
- Ancrage conique tridimensionnel ;
- Section trapézoïdale ;
- Ancrage au choix sans ciment ou à cimenter ;
- Croissance homothétique des cols de tiges ;
- Cône 12/14 (5°43’’) nécessitant l’association avec les têtes SERF « I » ou « D », possédant le même cône 12/14.
Matériaux :
- Tiges à cimenter : acier inoxydable dopé à l’azote ;
- Tiges sans ciment : alliage de titane et double revêtement composé d’un spray titane et d’HAP ;
- Têtes fémorales : « I » en Inox et « D » en céramique Biolox® delta.
Instrumentation
- Un ancillaire commun à toutes les versions ;
- Un large choix de manches porte râpe pour s’adapter à différentes voies d’abord : voie postérieure, postéro latérale, antérieure et antéro latérale.
Indications
Les tiges A2® sont indiquées dans les cas suivants :
- Les patients présentant une usure avancée de l’articulation de la hanche en raison d’une arthrose dégénérative et post-traumatique ou d’une polyarthrite rhumatoïde ;
- Nécrose avasculaire de la tête fémorale ;
- Fractures traumatiques aiguës de la tête fémorale ou du col du fémur, tant qu’un ancrage stable de l’implant est garanti.
Les contre indications pour les tiges A2® sont :
- Infections aiguës ou chroniques, locales ou systémiques ;
- Maladies graves des muscles, des nerfs ou des vaisseaux compromettant les extrémités concernées ;
- Les fractures touchant la base du col du fémur ou rayonnant au-delà, jusqu’à la région du trochanter ou de l’éperon de Merkel ;
- Substance osseuse absente ou insuffisante compromettant la stabilité de la prothèse ;
- Opérations préalables compromettant le soutien prévu ;
- Coxa valga marquée, d’un angle cervicodiaphysaire > 145° ;
- Coxa vara marquée, d’un angle cervicodiaphysaire < 120° ;
- Toute pathologie concomitante pouvant compromettre la fonction de l’implant Reprise en présence de défects osseux étendus.
